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协和好书推荐丨视网膜变性疾病的细胞疗法 [复制链接]

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视网膜和视神经的变性类疾病(如年龄相关性*斑变性、视网膜色素变性、青光眼等)是目前世界上造成不可逆盲的主要原因。这些疾病的最终状态均是视神经元的变性死亡,过去是无法治疗的顽疾,但是随着近来细胞分子生物学、基因组学和蛋白质组学的迅速发展,对这些变性类疾病的参与基因和病理生理机制的了解逐渐加深,促使新的治疗方法的诞生,包括基因替代/修复、小分子、抗体、促神经生长因子及神经营养因子的补充治疗等。本书是第一本关于眼部细胞疗法的专门书籍,是《眼科进展(DevelopmentsinOphthalmology)》系列丛书之一,由R.P.Casaroli-Marano和M.A.Zarbin主编,总结了视网膜变性类疾病干细胞疗法方面世界领先专家的主要观点,是了解此方面最新进展的优秀书籍。

全书共收纳了15篇文章,55张图片和6张表格。

这些文章包括了年龄相关*斑变性的病理基础、青光眼与干细胞的关系、干细胞的基础理论、干细胞的免疫调节、视网膜变性类疾病的基因替代或挽救治疗、眼部细胞疗法的临床应用及发展前景等方面的内容。文章作者均来自世界领先的眼科中心,不仅包括眼科临床专家,也包括分子生物学、化学工程学、电子工程学及生物工程学等方面的专家。这些文章详细解释了细胞疗法的基本概念,免疫学方面的顾虑,细胞注入的途径,细胞和基因联合疗法,细胞构架和制作生产等内容。对视网膜变性类疾病干细胞疗法有兴趣的医生和药物研发商可以通过阅读此书了解此研究的潜在价值及目前发展的障碍,有助于对此技术发展前景做出判断。

眼科一直是医药创新的前沿领域,许多创新型的应用都是最先在眼科开展,如最早的人类器官移植(角膜)、医学激光在人体的第一次应用(治疗糖尿病视网膜病变)、最早的随机多中心临床实验(用于糖尿病视网膜病变)、第一例基因治疗在人体的成功应用(治疗Leber先天性黑矇)以及在神经组织水平的无创实时影像学成像等。尽管存在争议,诱导多能干细胞疗法治疗萎缩型*斑变性已在眼科成功应用于人体。通过阅读此书,我们有理由相信细胞疗法在眼科具有巨大的发展前景和广阔的应用市场。

陈迪

中国医医院眼科

ChenDi,MD

DepartmentofOphthalmology,PUMCHospital

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